Sichuan Deebio Pharmaceutical Co., Ltd прийняла офіційну перевірку відповідності вимогам GMP від ​​PMDA Японії з 8.25 до 8.26 у 2022 році. Команда аудиту GMP складалася з двох аудиторів під керівництвом досвідчених експертів-ветеранів і провела дводенний дистанційний аудит.Експерти інспекційної групи провели комплексну перевірку системи управління якістю Deebio, системи управління виробництвом, роботи на місці, управління лабораторією, відповідних допоміжних приміщень і обладнання, а також обслуговування громадських систем.

Під час перевірки експерти інспекційної групи одностайно підтвердили та високо визнали систему управління якістю GMP Deebio.Нарешті Deebio успішно пройшов офіційну сертифікацію GMP японського PMDA!

PMDA (Pharmaceuticals and Medical Devices Agency) — японська агенція, що відповідає за технічну експертизу ліків і медичних пристроїв.Він функціонально схожий на FDA в Сполучених Штатах і NMPA в Китаї.

Deebio пройшов сертифікацію GMP ЄС та Китаю.Успішне проходження японської сертифікації PMDA знаменує поетапну перемогу в глобальній стратегії Deebio!